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RD試劑盒實驗的技巧掌握與其適用的比例有著密不可分的關系

更新時間:2014-05-06   點擊次數(shù):1968次

    昨天的資訊里我們還說到一位譚老師的咨詢問題解決,當天下午近乎兩點的時候就又收到了一條王老師咨詢訂購RD試劑盒的留言,我們真的非常感謝朋友們的支持!同時也會精益求精,為您提供滿意的產品與實驗技術指導服務。在今天的文章中,我們就來給朋友們說說相關其實驗的技巧掌握問題,它和適用的比例是有著密不可分關系的。
那么使用中的比例是怎樣的呢?  
    在恒定量的抗體中加入遞增量的抗原形成抗體復合物(沉淀)的量。曲線的高峰部分是抗原抗體比例zui合適的范圍,稱為等價帶。在等價帶前后分別為抗體過剩帶和抗原過剩帶。上海恒遠生物在這里給您貼心的說明:如果抗原或抗體極度過剩,則無沉淀物形成,在免疫測定中稱為帶現(xiàn)象。抗體過量稱為前帶,抗原地過量稱為后帶。在用免疫學方法測定抗原時,應使反應系統(tǒng)中有足夠的抗體量,否則測得的量會小于實際含量,甚至出現(xiàn)假陰性。
RD試劑盒實驗加樣時的防錯技巧有這三點:
1、用一張寫滿字的紙,字越多越好,比如報紙,墊在下面,這樣,加過標本的小孔看過去下面的字會變小,沒加的字正常,非常容易區(qū)分。
3、在標本加完后,再把加樣槍全壓下,使液面產生小氣泡,可以區(qū)分。
2、人胰多肽(PP)ELISA 試劑盒可以利用液面反光與沒有加的孔加以區(qū)別。
    使用其在測定血清中某一物質的含量時,化學比色法的敏感度為mg/ml水平,酶反應測定法的敏感度約為5~10μg/ml,免疫測定中凝膠擴散法和濁度法的敏感度與酶反應法相仿。標記的免疫測定的敏感度可提高數(shù)千倍,達ng/ml水平。
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