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試劑盒資料研究結果發布

更新時間:2014-09-17   點擊次數:1086次

    新的實驗項目已經開始執行策劃了,可能會有些實驗新手面對ELISA的時候有些不知所措,在這之前掌握一些相關資料是肯定需要的,我公司在前面的文章里面也介紹過不少,今天上海恒遠技術為您整理出了的試劑盒資料研究結果,一起來看下吧:
 1. 在成批手工檢測中,還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異,使抗原抗體反應和酶促反應時間不一致,對競爭法及定量檢測影響很大,不注意可能會導致錯誤結果或定量不準。
 2. 加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
 3. 洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物,終止抗原抗體反應,除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質。上海恒遠建議可用洗板機洗板或手工洗板,前者洗滌質量較好,各反應孔洗滌效果均一,批內、批間差異小,手工洗板應注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。
 4. 準確判定結果須使用ELISA測讀儀(酶標儀),比色法判讀可選擇單波長或雙波長,根據反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片,以空白孔校零測定反應孔的吸光度值(A值)。酶標儀具有良好的重復性。
    我公司試劑盒提供免費檢測服務:使用上海恒遠生物試劑盒,只收取試劑盒的費用,其他輔助試劑全部免費。我們將根據實驗工作量和難易程度,雙方協定實驗周期,保質保量完成委托實驗,并將實驗結果和材料用特快專遞免費寄送到您手中。
    
   本次的試劑盒資料中還包括了問題解決這一方面,我們首先來看下“邊緣效應”這一問題。其實也就是外周孔顯色較 中心孔深。經研究證實在溫育中的熱力學梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身為不良熱導體,在實驗室的常規ELISA測定中,將板從室溫(通常在25℃左右)置于37℃溫箱,板也升溫時,在外周孔與中心孔之間可能存在一熱力學梯度。因此使用水浴或在將反應溶液加入至板孔中時,將板和溶液均加熱至溫育溫度(如37℃),就可以很容易地排除“邊緣效應”了,并且可提高測定的重復性哦! 
◇ 在ELISA實驗中,血清為什么要稀釋? 
   1. 競爭抑制比較明顯,應稀釋競爭物;
   2. 血清中含有的性腺激素比較低,應該濃縮才對。
    血清稀釋用普通的PBS即可,可加1%的BSA,能有效降低ELISA本底,當然如果你嫌麻煩我覺得用生理鹽水替代PBS關系也不大。不管你是用直接競爭還是間接競爭,血清的稀釋倍數肯定要事先確定,但也不用一點點,你做一個預試驗即可,選擇OD在1.0左右的稀釋倍數,即你的競爭ELISA中陰性孔OD在1.0,這樣作出來的曲線比較敏感。
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     ELISA試劑盒預期應用:ELISA法定量測定血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中目標蛋白含量。ELISA法由于本身所具備的*性,是一項很有發展前途的血清學診斷方法,應用領域也越來越廣泛。可我們認為ELISA不是萬應良方。因為ELISA法還是有局限性,ELISA中變異因素多,對于要診斷某一疾病時,必須進行一系列實驗室預試,摸索,或實驗研究,常用競爭法測定血清的溶度。
    了解更多ELISA試劑盒資料,歡迎您收藏本公司關注,可在本中留言,或者直接來電給上海恒遠生物業務員也是可以的。
    




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