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人抗利尿激素(ADH)

更新時間:2022-08-09

簡要描述:

上海恒遠公司提供各種種屬、各種系列ELISA檢測試劑盒,僅限于實驗室科學研究用,不適用于臨床診斷。“人抗利尿激素(ADH)"提供免費代測服務,詳情請您。

型號:點擊量:895

  免費咨詢:13636351217

  發郵件給我們:2881726255@qq.com

產品名稱:人抗利尿激素(ADH)

英文名稱:  Human antidiuretic hormone/vasopressin/arginine vasopressin,ADH/VP/AVP ELISA KIT                                                             

產品規格:96T/48T                                                                      

品牌:RD/RB                                                                  

類別:ELISA試劑盒/人的ELISA檢測試劑盒                                             

上海恒遠生物公司全部備有現貨,有需要的請及時垂詢:,

人抗利尿激素(ADH)”操作步驟中文)                                                                 

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。                                                                   

8 ng/L    5號標準品  150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液                                                   

4 ng/L    4號標準品  150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液                                                   

2 ng/L    3號標準品  150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液                                                   

1 ng/L    2號標準品  150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液                                                   

0.5 ng/L 1號標準品  150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液                              

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、                                             

待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后                                                

再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸                                              

及孔壁,輕輕晃動混勻。                                              

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。                                               

4.配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用                              

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復                                                

5次,拍干。                                              

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。                                              

7.溫育:操作同3                                          

8.洗滌:操作同5                                          

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.                                            

10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。                   

11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后                                             

15分鐘以內進行。                                           

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